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临床试验GCP管理系统功能模块

解放管理烦恼，体验系统功能模块的便捷操作

试验计划管理

该功能菜单用于创建和管理临床试验的计划，包括制定试验目标、制定试验方案、设定试验时间表等。
受试者招募与筛选

该功能菜单用于管理受试者的招募和筛选过程，包括发布受试者招募信息、筛选符合条件的受试者、记录受试者的基本信息等。
试验材料管理

该功能菜单用于管理试验所需的各类材料，包括试验药物、试验器械、试验用具等，记录其进出库情况和使用情况。
试验数据收集

该功能菜单用于收集试验过程中的各类数据，包括受试者的基本信息、生理指标、试验结果等，确保数据的准确性和完整性。
试验数据管理

该功能菜单用于管理试验数据的录入、存储和查看，确保数据的安全性、可靠性和隐私保护。

试验数据分析

该功能菜单用于对试验数据进行统计和分析，提供数据可视化的功能，帮助研究人员快速获取试验结果。
不良事件管理

该功能菜单用于记录和管理试验中出现的不良事件，包括不良反应、意外事件等，确保试验的安全性和受试者的权益。
试验报告生成

该功能菜单用于生成临床试验报告，包括试验目的、方法、结果、结论等内容，提供规范化的报告格式。
试验进度管理

该功能菜单用于监控和管理试验的进度，包括制定进度计划、跟踪试验进展、提醒试验任务等。
质量控制管理

该功能菜单用于管理试验的质量控制工作，包括制定质量控制计划、执行质量控制措施、记录质量控制结果等。

审核与审计管理

该功能菜单用于审核试验数据和文件的准确性和合规性，进行内部审计和外部审计，确保试验过程符合规范要求。
文档管理

该功能菜单用于管理试验相关的各类文档，包括试验计划、试验报告、数据收集表等，确保文档的版本控制和安全存储。
权限管理

该功能菜单用于管理系统用户的权限和角色，包括分配用户权限、限制用户访问范围等，确保试验数据的安全性和保密性。
电子签名管理

该功能菜单用于管理试验数据和文件的电子签名，确保试验数据的真实性和可追溯性。
通知与提醒

该功能菜单用于向试验团队成员发送通知和提醒，包括试验任务提醒、会议通知等，提高工作效率和沟通效果。

临床试验GCP管理系统App

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随时随地，掌握一切

任务管理

用于查看和管理临床试验相关的任务。
报告管理

用于查看和管理临床试验相关的报告。
试验管理

用于查看和管理临床试验相关的信息。
日志管理

用于查看和管理临床试验相关的日志。
文档管理

用于查看和管理临床试验相关的文档。
参数设置

用于设置临床试验相关的参数。
消息中心

用于查看和管理临床试验相关的消息。
个人中心

用于查看和管理个人信息。

产品子系统统一管理

整合一体，高效管理

研究方案（Protocol）子系统

研究方案子系统用于管理临床试验的研究方案，包括研究目的、研究设计、样本容量计算、数据收集和分析等内容。通过该子系统，研究人员可以创建、修改和审批研究方案，确保临床试验的科学性和可行性。
受试者（Subject）子系统

受试者子系统用于管理临床试验中的受试者信息，包括受试者的基本信息、入选和排除标准、随访记录等。通过该子系统，研究人员可以有效管理受试者的参与过程，确保试验的安全性和数据的完整性。
随访（Follow-up）子系统

随访子系统用于管理临床试验中的随访过程，包括随访计划、随访记录、随访提醒等。通过该子系统，研究人员可以及时了解受试者的状态和研究进展，确保试验的顺利进行。
数据管理（Data Management）子系统

数据管理子系统用于管理临床试验中的数据，包括数据收集、数据清理、数据校核和数据分析等。通过该子系统，研究人员可以确保数据的准确性和一致性，为试验结果的统计分析提供可靠的数据基础。
质量控制（Quality Control）子系统

质量控制子系统用于监控临床试验的质量，包括合规性审核、数据质量检查、监测报告等。通过该子系统，研究人员可以及时发现和解决试验中的质量问题，确保试验结果的可靠性和可信度。

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